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一.做HPLC分析時，柱壓不穩定，原因何在?如何解決?原因可能有：1泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進行脫氣處理；2比例閥失效，更換比例閥即可。3泵密封墊損壞，更換密封墊即可。4溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；5系統檢漏，找出漏點，密封即可。6梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。二.請問HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法"1樣品量不足：解決辦法為增加樣品量2樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子3樣品與檢測器不匹配：根據...

一、流動相的pH應在使用范圍內以硅膠為基質的反相色譜柱的pH范圍為2~9，流動相超過其pH范圍將會導致硅膠基質流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，壽命變短。二、去除樣品和流動相匯總的固體顆粒樣品和流動相中含有固體顆粒物質會堵塞色譜柱篩板，不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析前對樣品進行針筒過濾，流動相過0.45um濾膜。三、使用保護柱或在線過濾器保護柱和在線過濾器上都有篩板，其孔徑與色譜柱篩板孔徑相同，因此可以阻止固體顆粒物質到達...

==色譜理論==色譜法的分離原理：溶于流動相（phase）中的各組分經過固定相時，由于與固定相（stationaryphase）之間的相互作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，樣品各組分在固定相與流動相中的溶解各不相同,從而經過固定相時的滯留時間不同，先后從固定相中流出時間各不相同。液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。液相色譜法（HighperformanceLi...

==柱的構造==色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市場銷售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化色譜柱由柱管、柱頭、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用316L不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提...

==SofTA科學，的設計==ELSD是一種廣譜型，通用性質量濃度型檢測器。幾乎所有樣品都能有響應。這種檢測器剛開始主要應用于液相色譜系統（HighPerformanceLiquidChromatography（HPLC）），現已廣泛而成功地應用于各種各樣的色譜系統。依據其原理，對待測樣品只要求其揮發性小于流動相的揮發性。ELSD檢測器原理：*步：霧化，儀器內有一特殊裝置，流動相流經此處，與氮氣或空氣混合，形成霧狀液體，即稱“液霧”。第二步：蒸發，緊隨霧化裝置是“漂移管”，液...

ELSD為英文EvaporativeLight-scatteringDetector的縮寫，即蒸發光散射檢測器。70年代開始，進入科學家們的視線圈，其間有許多科學家進行細致的可行性研究，并給它賦予了許多的名字...